تست سریع G6PD

• استفاده آسان
• تجهیزات لازم نیست
• حساسیت و ویژگی بالا
• نتایج سریع

Gluclose -6- فسفات دهیدروژناز (G6PD) یک بیماری ارثی است که در اثر نقص در آنزیم G6PD غشاهای گلبولهای قرمز ایجاد می شود. این نقص منجر به کاهش تولید نیکوتین آمید آدنینین دینوکلئوتید فسفات (NADPH) می شود ، که برای حفظ پایداری غشاهای گلبولهای قرمز و محافظت در برابر آسیب اکسیداتیو ضروری است. این کمبود می تواند منجر به تخریب گلبولهای قرمز و همولیز شود. علائم اغلب پس از مصرف لوبیای Fava ، وضعیتی که به عنوان "Favism" شناخته می شود رخ می دهد. کمبود G6PD یک اختلال ژنتیکی مرتبط با X است که حامل های نر معمولاً یک فنوتیپ غالب را نشان می دهند. حامل های زن با جهش هتروزیگوت هموزیگوت یا مرکب نیز می توانند به عنوان فنوتیپ غالب آشکار شوند. با این حال ، بیشتر حامل های زن با یک جهش هتروزیگوت منفرد حامل های بدون علامت هستند و تنها درصد کمی ممکن است کمبود G6PD را ایجاد کند. بیماران مبتلا به کمبود G6PD قادر به استفاده صحیح از گلوکز نیستند ، زیرا G6PD آنزیم محدود کننده سرعت در مسیر فسفات پنتوز است. قرار گرفتن در معرض مواد اکسیداتیو مانند لوبیای Fava ، داروهای آسپرین و سولفونامید می توانند حاد را تحریک کنند
واکنش های همولیتیک ، منجر به علائمی مانند زردی ، اختلال روانی و در موارد شدید ، نارسایی سریع قلب و شوک ، که می تواند تهدید کننده زندگی باشد. اندازه گیری فعالیت آنزیم G6PD از اهمیت بالینی زیادی برخوردار است.

تگ های محبوب: G6PD Rapid Test ، تولید کنندگان تست سریع چین G6PD ، تأمین کنندگان ، کارخانه, Vroue se borsgesondheidstoetse, Toetse vir menslike aansteeklike siektes, Vervaldatum van inflammasietoetse, Fluorescentie -immuno -toetsing vir behandeling van aansteeklike siektes, Veeartsenykundige toetsdienste, dwelmmisbruik toetsprodukte